ຊຸດທົດສອບພູມຕ້ານທານ COVID-19 (SARS-CoV-2).
ລາຍລະອຽດສັ້ນ:
ເຄື່ອງກວດຫາພູມຕ້ານທານຢ່າງໄວວາຂອງ COVID-19 ແມ່ນ immunoassay ໄຫຼອອກຂ້າງຕົວທີ່ມີຈຸດປະສົງເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບ SARS-CoV-2 nucleocapsid antigens ໃນ nasopharyngeal swab ແລະ nasal swab ຈາກບຸກຄົນທີ່ສົງໃສວ່າເປັນ COVID-19 ໂດຍຜູ້ໃຫ້ບໍລິການດ້ານສຸຂະພາບຂອງເຂົາເຈົ້າ.
ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ
ປ້າຍກຳກັບສິນຄ້າ
ຊຸດທົດສອບພູມຕ້ານທານ COVID-19 (SARS-CoV-2).
ລະບົບໃບຢັ້ງຢືນ: ການຢັ້ງຢືນ CE
ຄວາມອ່ອນໄຫວ: 94.31% ຄວາມຊັດເຈນ: 99.21% ຄວາມຖືກຕ້ອງ: 96.98%
ຄວາມເປັນມາຂອງຜະລິດຕະພັນ
ເຊື້ອໄວຣັສ ໂຄໂຣນາສາຍພັນໃໝ່ ເປັນຂອງສະກຸນ β.ໂຄວິດ-19 ເປັນພະຍາດຕິດຕໍ່ທາງເດີນຫາຍໃຈສ້ວຍແຫຼມ.ປະຊາຊົນໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນມີຄວາມອ່ອນໄຫວ.ປະຈຸບັນ, ຜູ້ຕິດເຊື້ອໄວຣັສໂຄໂຣນາສາຍພັນໃໝ່ແມ່ນແຫຼ່ງຕິດເຊື້ອຕົ້ນຕໍ: ຄົນທີ່ຕິດເຊື້ອບໍ່ມີອາການກໍສາມາດເປັນແຫຼ່ງຕິດເຊື້ອໄດ້.ອີງຕາມການສືບສວນລະບາດໃນປັດຈຸບັນ, ໄລຍະເວລາ incubation ແມ່ນ 1 ຫາ 14 ມື້, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນ 3 ຫາ 7 ມື້.ອາການຕົ້ນຕໍປະກອບມີໄຂ້, ເມື່ອຍລ້າແລະໄອແຫ້ງ.ມີອາການດັງດັງ, ນໍ້າມູກໄຫຼ, ເຈັບຄໍ, myalgia ແລະຖອກທ້ອງແມ່ນພົບເຫັນຢູ່ໃນບາງກໍລະນີ.
ຈຸດປະສົງການນໍາໃຊ້
ຜະລິດຕະພັນນີ້ແມ່ນໃຊ້ສໍາລັບການກວດພົບຄຸນນະພາບຂອງການຕິດເຊື້ອ antigen ໂຣກ coronavirus ໃຫມ່ໃນຕົວຢ່າງ swab nasal / nasopharyngeal ຂອງມະນຸດ.
ຄຸນລັກສະນະ
ການນໍາໃຊ້ຫຼັກການຂອງວິທີການ sandwich antibody ຄູ່
ງ່າຍດາຍ: ການດໍາເນີນງານງ່າຍດາຍ, ງ່າຍທີ່ຈະຕີຄວາມຫມາຍ
ໄວ: ການກວດພົບແມ່ນໄວ, ຜົນໄດ້ຮັບສາມາດໄດ້ຮັບການຕີລາຄາໃນ 15 ນາທີ
ການກວດຫາການຕິດເຊື້ອໄວ
ຄວາມຖືກຕ້ອງ: ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງແລະຄວາມສະເພາະ
ໝັ້ນຄົງ: ງ່າຍຕໍ່ການເກັບຮັກສາແລະການຂົນສົ່ງ
ຂັ້ນຕອນການປະຕິບັດແລະການຕີຄວາມຫມາຍຜົນໄດ້ຮັບ
ການປະຕິບັດ A (nasal swab) ປະຕິບັດ B (nasopharyngeal swab)
ເພີ່ມ 3 ຢອດຕົວຢ່າງທີ່ຈະທົດສອບ (ປະມານ 120μL)
ບວກ (+): ສອງແຖບສີມ່ວງແດງປາກົດ.ຫນຶ່ງແມ່ນຕັ້ງຢູ່ໃນພື້ນທີ່ກວດພົບ (T), ແລະອີກອັນຫນຶ່ງແມ່ນຢູ່ໃນເຂດຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ (C).
ລົບ (-): ມີພຽງແຕ່ແຖບສີມ່ວງສີແດງປາກົດຢູ່ໃນພື້ນທີ່ຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ (C).ບໍ່ມີແຖບສີມ່ວງ - ສີແດງຢູ່ໃນພື້ນທີ່ກວດພົບ (T).
ບໍ່ຖືກຕ້ອງ: ບໍ່ມີແຖບສີມ່ວງສີແດງຢູ່ໃນເຂດຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ (C).
